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商品訊息簡述:
肺癌標靶新藥讓存活期破3年 高價成副作用
研究發現，第一線用第三代EGFR標靶藥可讓肺癌病人存活期突破3年。有醫師指出，高藥價是新藥無可避免的「副作用」，但不建議病人使用孟加拉製作的「學名藥」，以免加速奪命。
肺癌蟬聯台灣癌症死因榜首長達15年，每年新增的肺癌患者就約1萬2000人，死於肺癌者超過9000人。治療的困境在於，早期肺癌沒有症狀、難以察覺，有超過一半的患者確診時都已是晚期，無法靠手術切除病灶。
台灣肺癌學會理事長陳育民日前在記者會表示，有半數第四期肺癌的患者存活時間不到9個月，病人都會很在意如何延長存活。有超過一半的非小細胞肺癌患者可用標靶藥物治療，其中EGFR突變者的藥物選擇多，第一代和第二代藥物讓病人存活期可超過2年，但始終無法突破3年瓶頸。
今年歐洲腫瘤醫學會（ESMO）傳出好消息，陳育民說，第三代EGFR標靶藥物的跨國臨床實驗最新結果顯示，可延長患者整體存活期達38.6個月，也是第四期EGFR突變的肺癌患者存活期首度突破3年，對患者相當有意義。
萬芳醫院血液腫瘤科科主任張家崙日前在ESMO亞洲年會接受中央社記者採訪時表示，第三代標靶藥物希望解決前代藥物的抗藥性問題，達到更好的存活，且對腦轉移病人有效；另一個目的是降低副作用，「當生命長短控制有限度時，還能控制生活品質」。
張家崙說，有些使用前代標靶藥物的患者深陷副作用之苦，如臉長痘痘、甲溝炎、腹瀉等，有些人甚至拉肚子拉到脫水、送急診，必須吃止瀉藥才能生德國Mae B．ELEGANT VIBE 優雅振動棒(粉)活。
新藥物雖然副作用低，但張家崙表示，新藥最大的副作用就是價格太貴，且健保也沒給付，患者必須權衡自身的經濟、家庭狀況能不能負荷。但有些患者會私下介紹、找尋孟加拉製的「學名藥」（即俗稱的孟藥），但孟藥品質難保、來源不明、甚至可能在十分骯髒混亂的環境製藥。
張家崙表示，曾有一名患者因無力負擔新藥藥費，找管道買孟藥，沒想到本來病情控制的不錯，但一個月後腫瘤變av正妹得更大，治療上更加困難；也會讓臨床醫師很困擾，因無從釐清到底是藥物出現抗藥性，還是買到有問題的孟藥。
另一名接受採訪的台大醫院腫瘤醫學部醫師也說，對晚期肺癌患者來說，雖然這場抗病的比賽最後一定會輸，但如果有最強的藥物放在第一線治療，對患者的預後較好。可是，不管用哪種藥物，應認知不要為了治療散盡家產，且要預作日本NPG＊本氣汁高黏度潤滑液_360ml死亡準備，不要留下遺憾。（中央社）
最新疫苗誕生！ 將有效預防4型登革熱
日本武田藥品公司研發登革熱疫苗已進入最後研究階段，對預防這個經病媒蚊散播的疾病具高度成效，但針對從未暴露在登革熱病毒下的人，疫苗的保護作用會對其中1種病毒失效。
根據新英格蘭醫學期刊（New England Journal of Medicine）今天刊登的第3階段研究結果。登革熱疫苗接種後的一年期間，預防孩童和青少年感染登革熱效力達80.2%。
先前法國藥廠賽諾菲（Sanofi）研發Dengvaxia是全球首劑登革熱疫苗。根據最後兩個階段試驗合併的結果，Dengvaxia施打1年後，追蹤發現疫苗效力為59.2%。
初步分析武田藥品公司（Takeda Pharmaceutical Co.）登革熱疫苗的表現顯示，預防4型登革熱的效力可能不均等。對從未感染登革熱的人來說，可能增加嚴重病情的風險。
繼賽諾菲2017年疫苗後的這項研究顯示，若Oya．ShinCo Gee 欣可G二代 無間斷加速激震G點迷你按摩棒孩童先前從未感染登革熱，而注射了Dengvaxia疫苗，可能會讓登革熱病情更嚴重。
此項消息引起菲律賓政府的調查，菲國已有80萬名學童注射此一疫苗。賽諾菲疫苗造成的不良影響，導致驗證未來登革熱疫苗安全性的標準提高。
專家長期以來擔憂僅有部分防護作用的登革熱疫苗，恐增加暴露在第2型登革熱病毒者嚴重病情的風險。
大約1/4先前未曾感染登革熱的研究對象，注射武田公司的登革熱疫苗後，針對4型登革熱的防護效力皆達75%。
對於感染登革熱病毒和未感染過病毒的結果相似，武田登革熱疫苗全球計畫的負責人華勒斯（Derek Wallace）接受電話訪問說：「這是一個難以置信的結果，我們非常興奮。」
有效的登革熱疫苗是目前當務之急，每年有近4億人感染這個熱帶疾病讓生命受威脅，因此喪生者高達2.5萬人。（中閣樓女郎仿真雙穴自慰-Ryan央社）
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